CAS 898470-64-9
5-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 898470-64-9 |
| 分子式 | C12H11NO3 |
| 分子量 | 217.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid，CAS 号 898470-64-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11NO3，分子量 217.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 898470-64-9 对应的化合物（英文标识 5-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid），化学式 C12H11NO3，相对分子质量 217.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为217.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898470-64-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11NO3 |
| 分子量 | 217.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111894390 A, 授权公告日 2016-11-27.
- Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3621383 A1, 2024-02-23.
- Martínez F, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dimethylphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3490801 A1, 2021-09-07.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2144, 9391-9410.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 583, (1), 8572-8583.
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