CAS 898474-01-6

N-Benzyl-5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898474-01-6
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazole-3-carboxamide CAS 898474-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Benzyl-5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazole-3-carboxamide，CAS 898474-01-6），分子式 C19H16N2O4，分子量 336.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-Benzyl-5-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)isoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 898474-01-6，化学分子式为 C19H16N2O4，分子量 336.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为336.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（N-Benzyl-5-(2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)isoxazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3211418 A1, 2025-01-15.
  2. 发明人唐晓军，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057627 A, 授权公告日 2022-06-23.
  3. 发明人周伟，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108597608 A, 授权公告日 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 988, (6), 8856-8882.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1183, (11), 6146-6162.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzyl-5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 229, 3012-3021.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1294, (8), 8548-8564.

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