CAS 675864-95-6

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号675864-95-6
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamide CAS 675864-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 675864-95-6。分子式 C19H16N2O4，分子量 336.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H16N2O4 的（N-(benzod1,3dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 675864-95-6，分子量为 336.34 g/mol。 （分子式 C19H16N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 675864-95-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O4
分子量336.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110184012 B, 授权公告日 2020-03-23.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115229824 A, 授权公告日 2023-05-02.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3957474 A1, 2016-07-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1399, (11), 7604-7620.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 511, (2), 6858-6868.

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