CAS 101987-89-7

Besifloxacin Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101987-89-7
分子式C13H8ClF2NO3
分子量299.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Besifloxacin Impurity 1 CAS 101987-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Besifloxacin Impurity 1）为药物标准品，CAS 登记号 101987-89-7，分子式 C13H8ClF2NO3，分子量 299.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 101987-89-7 对应的化合物（英文标识 Besifloxacin Impurity 1），化学式 C13H8ClF2NO3，相对分子质量 299.66。 依据分子式为 C13H8ClF2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Besifloxacin Impurity 1，CAS 101987-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClF2NO3
分子量299.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10358883 B2, 2019-12-17.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Besifloxacin Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3084356 A1, 2025-01-13.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Besifloxacin Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117990837 A, 授权公告日 2019-12-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1649, (7), 6273-6301.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 937, (6), 9263-9285.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Besifloxacin Impurity 1 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 637, 5121-5137.

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