CAS 1020054-11-8

1020054-11-8 7526AC C16H18N2O2 N-(5-Amino-2-methylphenyl)-3-ethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020054-11-8
分子式C16H18N2O2
分子量270.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1020054-11-8 7526AC C16H18N2O2 N-(5-Amino-2-methylphenyl)-3-ethoxybenzamide CAS 1020054-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1020054-11-8 7526AC C16H18N2O2 N-(5-Amino-2-methylphenyl)-3-ethoxybenzamide，CAS 1020054-11-8），分子式 C16H18N2O2，分子量 270.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1020054-11-8 对应的化合物（英文标识 1020054-11-8 7526AC C16H18N2O2 N-(5-Amino-2-methylphenyl)-3-ethoxybenzamide），化学式 C16H18N2O2，相对分子质量 270.33。 （分子式 C16H18N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（1020054-11-8 7526AC C16H18N2O2 N-(5-Amino-2-methylphenyl)-3-ethoxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O2
分子量270.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111261625 A, 授权公告日 2025-04-22.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1020054-11-8 7526AC C16H18N2O2 N-(5-Amino-2-methylphenyl)-3-ethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811762 A, 授权公告日 2017-01-20.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1020054-11-8 7526AC C16H18N2O2 N-(5-Amino-2-methylphenyl)-3-ethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109263461 B, 授权公告日 2020-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1277, (2), 6138-6150.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2062, (12), 9477-9506.

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