CAS 1020054-48-1

N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020054-48-1
分子式C16H16Cl2N2O3
分子量355.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide CAS 1020054-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide，CAS 1020054-48-1）属于药物标准品。分子式 C16H16Cl2N2O3，分子量 355.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为355.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16Cl2N2O3 的（N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide），其CAS登记号是 1020054-48-1，分子量为 355.22 g/mol。 依据分子式为 C16H16Cl2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 355.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1020054-48-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16Cl2N2O3
分子量355.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10304738 B2, 2020-02-23.
  2. Sørensen M, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide" [P]. European Patent, EP 3261113 A1, 2022-06-19.
  3. Fischer A B, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide" [P]. US Patent, US 10697011 B2, 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1681, (2), 575-583.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2475, (10), 2644-2665.

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