CAS 865657-84-7

4-Amino-N-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865657-84-7
分子式C14H12N4O2S2
分子量332.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1-sulfonamide CAS 865657-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865657-84-7 对应的（4-Amino-N-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12N4O2S2，分子量 332.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H12N4O2S2 的（4-Amino-N-4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylbenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 865657-84-7，分子量为 332.40 g/mol。 （分子式 C14H12N4O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-N- 4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl benzene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O2S2
分子量332.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11527624 B2, 2023-09-14.
  2. 发明人何建平，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114727016 A, 授权公告日 2020-11-18.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407067 B, 授权公告日 2019-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 630, (1), 2630-2651.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1957, 4023-4050.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 865, (1), 9277-9307.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1088, 7122-7129.

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