CAS 885190-25-0

5-Amino-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-phenylpropyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885190-25-0
分子式C20H20N4O
分子量332.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-phenylpropyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one CAS 885190-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-phenylpropyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one，CAS 号 885190-25-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H20N4O，分子量 332.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为332.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （5-Amino-4-(1H-benzodimidazol-2-yl)-1-(3-phenylpropyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one），CAS注册编号 885190-25-0，化学分子式为 C20H20N4O，分子量 332.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 885190-25-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N4O
分子量332.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111428040 B, 授权公告日 2016-12-20.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-Amino-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-phenylpropyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one" [P]. European Patent, EP 3592187 A1, 2021-05-06.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-phenylpropyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one" [P]. European Patent, EP 3434465 A1, 2023-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1262, (5), 1590-1602.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 938, 6352-6373.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(3-phenylpropyl)-1,2-dihydro-3H-pyrrol-3-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1839, 2615-2631.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 174, (2), 3454-3466.

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