CAS 1020054-61-8
N-(4-aminophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide
| CAS 号 | 1020054-61-8 |
| 分子式 | C15H14Cl2N2O2 |
| 分子量 | 325.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-aminophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide，CAS 号 1020054-61-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14Cl2N2O2，分子量 325.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-aminophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide），CAS注册编号 1020054-61-8，化学分子式为 C15H14Cl2N2O2，分子量 325.19 g/mol。 依据分子式为 C15H14Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：（N-(4-aminophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide，CAS 1020054-61-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14Cl2N2O2 |
| 分子量 | 325.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11572277 B2, 2020-09-22.
- Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(4-aminophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide" [P]. European Patent, EP 3728128 A1, 2017-09-23.
- 发明人郭海燕，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-aminophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115046337 B, 授权公告日 2019-04-12.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 849, (3), 7011-7037.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2116, (9), 4228-4235.
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