CAS 587001-94-3

4-Allyl-3-(benzylthio)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号587001-94-3
分子式C16H15N3OS
分子量297.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-3-(benzylthio)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole CAS 587001-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Allyl-3-(benzylthio)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole，CAS 号 587001-94-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N3OS，分子量 297.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4-Allyl-3-(benzylthio)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole），CAS注册编号 587001-94-3，化学分子式为 C16H15N3OS，分子量 297.37 g/mol。 （分子式 C16H15N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-Allyl-3-(benzylthio)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3OS
分子量297.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114962069 B, 授权公告日 2019-05-18.
  2. Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-3-(benzylthio)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. European Patent, EP 3030823 A1, 2025-02-20.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-3-(benzylthio)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. European Patent, EP 3473673 A1, 2024-10-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2454, (9), 8322-8349.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 664, (2), 6141-6153.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-3-(benzylthio)-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 562, 1116-1143.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 802, 3902-3925.

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