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CAS 1020054-67-4
N-(5-amino-2-methoxyphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1020054-67-4
分子式 C17H20N2O3
分子量 300.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(5-amino-2-methoxyphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamide,CAS 号 1020054-67-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H20N2O3,分子量 300.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(N-(5-amino-2-methoxyphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamide),CAS注册编号 1020054-67-4,化学分子式为 C17H20N2O3,分子量 300.35 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(5-amino-2-methoxyphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H20N2O3 分子量 300.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3748056 A1, 2024-11-04. 发明人韩伟,朱建伟,周伟. "Method for the Synthesis of N-(5-amino-2-methoxyphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113350506 A, 授权公告日 2020-02-17. 发明人陈志强,郭海燕,张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-amino-2-methoxyphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109450143 A, 授权公告日 2015-12-21.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2013 , 1552, (11) , 7467-7494. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 356, (5) , 3266-3272.
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