CAS 1020055-20-2
N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxyethoxy)-benzamide
| CAS 号 | 1020055-20-2 |
| 分子式 | C18H22N2O4 |
| 分子量 | 330.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxyethoxy)-benzamide，CAS 1020055-20-2），分子式 C18H22N2O4，分子量 330.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H22N2O4 的（N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxyethoxy)-benzamide），其CAS登记号是 1020055-20-2，分子量为 330.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为330.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的
应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxyethoxy)-benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H22N2O4 |
| 分子量 | 330.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108500375 B, 授权公告日 2021-07-02.
- 发明人徐明华，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxyethoxy)-benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115564594 A, 授权公告日 2018-06-17.
- Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Amino-2-methoxyphenyl)-3-(2-ethoxyethoxy)-benzamide" [P]. European Patent, EP 3623381 A1, 2025-09-01.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 468, 2208-2223.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 981, (3), 3235-3247.
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