CAS 1020055-45-1

N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020055-45-1
分子式C19H23FN2O2
分子量330.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]propanamide CAS 1020055-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]propanamide，CAS 号 1020055-45-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H23FN2O2，分子量 330.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-2-(sec-butyl)-phenoxypropanamide），CAS注册编号 1020055-45-1，化学分子式为 C19H23FN2O2，分子量 330.40 g/mol。 依据分子式为 C19H23FN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1020055-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23FN2O2
分子量330.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115290927 B, 授权公告日 2015-12-26.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116449782 A, 授权公告日 2022-02-27.
  3. Schröder R, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]propanamide" [P]. US Patent, US 11584628 B2, 2023-09-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 476, 2040-2070.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1191, (3), 6526-6535.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Amino-2-fluorophenyl)-2-[2-(sec-butyl)-phenoxy]propanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 848, 5931-5939.

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