CAS 61861-44-7

(Z)-4-((tert-Butylthio)methylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61861-44-7
分子式C9H13NO2S
分子量199.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-((tert-Butylthio)methylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one CAS 61861-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-4-((tert-Butylthio)methylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61861-44-7。分子式 C9H13NO2S，分子量 199.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 61861-44-7 对应的化合物（英文标识 (Z)-4-((tert-Butylthio)methylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one），化学式 C9H13NO2S，相对分子质量 199.27。 依据分子式为 C9H13NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-4-((tert-Butylthio)methylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO2S
分子量199.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3959191 A1, 2015-09-02.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of (Z)-4-((tert-Butylthio)methylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112665308 B, 授权公告日 2017-12-06.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-((tert-Butylthio)methylene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108989147 A, 授权公告日 2021-04-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 217, (6), 2392-2407.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1828, (2), 205-214.

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