CAS 1020058-53-0

N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020058-53-0
分子式C16H15Cl3N2O2
分子量373.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide CAS 1020058-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide，CAS 1020058-53-0），分子式 C16H15Cl3N2O2，分子量 373.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1020058-53-0 对应的化合物（英文标识 N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide），化学式 C16H15Cl3N2O2，相对分子质量 373.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括373.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl3N2O2
分子量373.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114516947 B, 授权公告日 2024-08-26.
  2. Björnsson E, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide" [P]. European Patent, EP 3188063 A1, 2020-12-28.
  3. Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Amino-4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenoxy)butanamide" [P]. European Patent, EP 3669360 A1, 2020-05-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2273, 5152-5172.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 802, (4), 6515-6535.

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