CAS 2151842-51-0

(2S,3R)-2-[(4R)-5-Tert-butoxycarbonyl-3-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl]-3-hydroxy-butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2151842-51-0
分子式C15H24N2O6
分子量328.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R)-2-[(4R)-5-Tert-butoxycarbonyl-3-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl]-3-hydroxy-butanoic acid CAS 2151842-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,3R)-2-[(4R)-5-Tert-butoxycarbonyl-3-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl]-3-hydroxy-butanoic acid，CAS 2151842-51-0）属于药物标准品。分子式 C15H24N2O6，分子量 328.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H24N2O6 的（(2S,3R)-2-(4R)-5-Tert-butoxycarbonyl-3-oxo-2,5-diazaspiro3.4octan-2-yl-3-hydroxy-butanoic acid），其CAS登记号是 2151842-51-0，分子量为 328.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为328.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：（(2S,3R)-2- (4R)-5-Tert-butoxycarbonyl-3-oxo-2,5-diazaspiro 3.4 octan-2-yl -3-hydroxy-butanoic acid，CAS 2151842-51-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N2O6
分子量328.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3650329 A1, 2025-02-13.
  2. 发明人何建平，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2S,3R)-2-[(4R)-5-Tert-butoxycarbonyl-3-oxo-2,5-diazaspiro[3.4]octan-2-yl]-3-hydroxy-butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113599704 A, 授权公告日 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2230, 364-382.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 649, 6489-6510.

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