CAS 89707-47-1
6,7-Dimethoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-1-phenylisoquinoline
| CAS 号 | 89707-47-1 |
| 分子式 | C23H26N2O3 |
| 分子量 | 378.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6,7-Dimethoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-1-phenylisoquinoline，CAS 89707-47-1）属于药物标准品。分子式 C23H26N2O3，分子量 378.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C23H26N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 89707-47-1 对应的化合物（英文标识 6,7-Dimethoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-1-phenylisoquinoline），化学式 C23H26N2O3，相对分子质量 378.46。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Dimethoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-1-phenylisoquinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H26N2O3 |
| 分子量 | 378.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706694 B, 授权公告日 2019-04-12.
- 发明人胡光，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-1-phenylisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113913043 B, 授权公告日 2015-05-18.
- 发明人李文辉，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-1-phenylisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114399023 B, 授权公告日 2023-05-18.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 134, (7), 3621-3633.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2139, 9372-9397.
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