CAS 213971-47-2
2,3-Dimethoxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid
| CAS 号 | 213971-47-2 |
| 分子式 | C24H26O4 |
| 分子量 | 378.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 213971-47-2 对应的（2,3-Dimethoxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H26O4，分子量 378.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 213971-47-2 对应的化合物（英文标识 2,3-Dimethoxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid），化学式 C24H26O4，相对分子质量 378.46。 依据分子式为 C24H26O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（2,3-Dimethoxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid，CAS 213971-47-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H26O4 |
| 分子量 | 378.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2018年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115391247 B, 授权公告日 2024-12-10.
- 发明人何建平，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2,3-Dimethoxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111736783 A, 授权公告日 2016-04-26.
- 发明人朱建伟，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dimethoxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112590183 B, 授权公告日 2020-08-12.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 984, (4), 2596-2613.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 253, 7806-7820.
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