CAS 89707-45-9

N,N-Diethyl-2-((1-(2-fluorophenyl)isoquinolin-3-yl)thio)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89707-45-9
分子式C21H23FN2S
分子量354.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-2-((1-(2-fluorophenyl)isoquinolin-3-yl)thio)ethanamine CAS 89707-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Diethyl-2-((1-(2-fluorophenyl)isoquinolin-3-yl)thio)ethanamine，CAS 号 89707-45-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H23FN2S，分子量 354.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C21H23FN2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C21H23FN2S 的（N,N-Diethyl-2-((1-(2-fluorophenyl)isoquinolin-3-yl)thio)ethanamine），其CAS登记号是 89707-45-9，分子量为 354.48 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Diethyl-2-((1-(2-fluorophenyl)isoquinolin-3-yl)thio)ethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23FN2S
分子量354.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109639837 A, 授权公告日 2017-10-28.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-2-((1-(2-fluorophenyl)isoquinolin-3-yl)thio)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117152530 B, 授权公告日 2024-11-15.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-2-((1-(2-fluorophenyl)isoquinolin-3-yl)thio)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113779088 B, 授权公告日 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 208, 5365-5385.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 125, (9), 9387-9417.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-2-((1-(2-fluorophenyl)isoquinolin-3-yl)thio)ethanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1091, (9), 4640-4666.

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