CAS 1020240-39-4

1-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020240-39-4
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 1020240-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1020240-39-4 对应的（1-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2O2，分子量 236.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1020240-39-4，化学分子式为 C11H9ClN2O2，分子量 236.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109932293 B, 授权公告日 2017-10-01.
  2. Park J H, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9785799 B2, 2017-06-07.
  3. Hughes D C, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9333098 B2, 2017-06-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1434, (11), 7364-7369.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1562, (8), 8571-8593.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 172, 5579-5605.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1644, 4050-4053.

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