CAS 1220029-17-3

N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N3,N3-dimethyl-1,3-propanediamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-17-3
分子式C9H15ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N3,N3-dimethyl-1,3-propanediamine hydrochloride CAS 1220029-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N3,N3-dimethyl-1,3-propanediamine hydrochloride，CAS 1220029-17-3）属于药物标准品。分子式 C9H15ClN4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N3,N3-dimethyl-1,3-propanediamine hydrochloride），CAS注册编号 1220029-17-3，化学分子式为 C9H15ClN4 HCl，分子量 251.16 g/mol。 （C9H15ClN4 HCl）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220029-17-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15ClN4 HCl
分子量251.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112115996 B, 授权公告日 2024-10-25.
  2. 发明人韩伟，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N3,N3-dimethyl-1,3-propanediamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117316338 B, 授权公告日 2019-10-01.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N3,N3-dimethyl-1,3-propanediamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113266876 B, 授权公告日 2015-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 731, (1), 4036-4060.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 780, 9542-9550.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)-N3,N3-dimethyl-1,3-propanediamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1698, (5), 4559-4571.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1083, (11), 8361-8366.

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