CAS 1020252-04-3

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020252-04-3
分子式C19H11ClF6N2O2
分子量448.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide CAS 1020252-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide，CAS 1020252-04-3）属于药物标准品。分子式 C19H11ClF6N2O2，分子量 448.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为448.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1020252-04-3 对应的化合物（英文标识 N-3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl-3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide），化学式 C19H11ClF6N2O2，相对分子质量 448.75。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括448.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1020252-04-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11ClF6N2O2
分子量448.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117087352 A, 授权公告日 2021-03-02.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113760599 B, 授权公告日 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1777, (9), 2303-2314.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1650, 5543-5553.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1689, 4676-4693.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 2355, 7044-7068.

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