CAS 311332-73-7
1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]pyrrolidine-2,5-dione
| CAS 号 | 311332-73-7 |
| 分子式 | C20H19BrClN3O2 |
| 分子量 | 448.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]pyrrolidine-2,5-dione）为药物标准品，CAS 登记号 311332-73-7，分子式 C20H19BrClN3O2，分子量 448.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 311332-73-7 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromophenyl)-3-4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-ylpyrrolidine-2,5-dione），化学式 C20H19BrClN3O2，相对分子质量 448.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为448.74 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 311332-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H19BrClN3O2 |
| 分子量 | 448.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116776944 B, 授权公告日 2025-06-26.
- 发明人冯建国，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115820202 B, 授权公告日 2015-12-23.
- 发明人黄志刚，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116503155 A, 授权公告日 2016-03-19.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 672, (7), 5364-5373.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1449, 1161-1184.
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