CAS 1020252-50-9

3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020252-50-9
分子式C21H17Cl2N3O2
分子量414.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide CAS 1020252-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1020252-50-9 对应的（3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17Cl2N3O2，分子量 414.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1020252-50-9 对应的化合物（英文标识 3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-2-(1H-indol-3-yl)ethyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide），化学式 C21H17Cl2N3O2，相对分子质量 414.28。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括414.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1020252-50-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17Cl2N3O2
分子量414.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9807128 B2, 2023-12-10.
  2. Johansson L, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3413575 A1, 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2471, 8240-8254.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 611, (11), 2712-2715.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,6-Dichlorophenyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2069, (1), 3939-3950.

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