CAS 685108-60-5

2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685108-60-5
分子式C20H26Cl2N2OS
分子量413.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazole CAS 685108-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 685108-60-5），分子式 C20H26Cl2N2OS，分子量 413.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为413.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H26Cl2N2OS 的（2-{(3,4-dichlorophenyl)methylsulfanyl}-5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazole），其CAS登记号是 685108-60-5，分子量为 413.40 g/mol。 （分子式 C20H26Cl2N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 685108-60-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26Cl2N2OS
分子量413.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9126853 B2, 2017-06-06.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117774342 B, 授权公告日 2020-09-04.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116122435 A, 授权公告日 2025-04-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1626, (9), 2343-2365.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2032, (3), 9191-9221.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(3,4-dichlorophenyl)methyl]sulfanyl}-5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1413, (9), 2912-2937.

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