CAS 1020252-83-8

3-Bromo-N-butyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020252-83-8
分子式C11H13BrF3NO2S
分子量360.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-N-butyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide CAS 1020252-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Bromo-N-butyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1020252-83-8，分子式 C11H13BrF3NO2S，分子量 360.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13BrF3NO2S 的（3-Bromo-N-butyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1020252-83-8，分子量为 360.19 g/mol。 （分子式 C11H13BrF3NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-N-butyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrF3NO2S
分子量360.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11257854 B2, 2015-11-23.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N-butyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112531102 B, 授权公告日 2024-04-11.
  3. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-N-butyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114481646 B, 授权公告日 2022-01-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1176, (2), 6612-6641.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1990, (1), 935-951.

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