CAS 951885-25-9
3-Bromo-N,N-diethyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 951885-25-9 |
| 分子式 | C11H13BrF3NO2S |
| 分子量 | 360.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-Bromo-N,N-diethyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide，CAS 951885-25-9）属于药物标准品。分子式 C11H13BrF3NO2S，分子量 360.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为360.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13BrF3NO2S 的（3-Bromo-N,N-diethyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 951885-25-9，分子量为 360.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括360.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准
应用场景：从实际应用出发，（CAS 951885-25-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13BrF3NO2S |
| 分子量 | 360.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112267032 B, 授权公告日 2022-04-20.
- Nielsen H, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N,N-diethyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3996084 A1, 2018-01-04.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-N,N-diethyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117505878 B, 授权公告日 2020-09-15.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1923, (12), 9856-9882.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1088, (3), 5284-5305.
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