CAS 1020253-10-4

5-tert-Butyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020253-10-4
分子式C13H16N2O
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-Butyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole CAS 1020253-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-tert-Butyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 1020253-10-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N2O，分子量 216.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1020253-10-4 对应的化合物（英文标识 5-tert-Butyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole），化学式 C13H16N2O，相对分子质量 216.28。 依据分子式为 C13H16N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（5-tert-Butyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole，CAS 1020253-10-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O
分子量216.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108470284 B, 授权公告日 2023-03-23.
  2. 发明人钱学锋，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-tert-Butyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108256627 A, 授权公告日 2024-08-21.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-Butyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110012962 A, 授权公告日 2015-12-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1930, (7), 9800-9818.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2368, 8048-8064.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-tert-Butyl-3-p-tolyl-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 649, (5), 183-189.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1598, (9), 4494-4518.

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