CAS 1020253-17-1

4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020253-17-1
分子式C9H10ClFN2O
分子量216.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)morpholine CAS 1020253-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)morpholine，CAS 号 1020253-17-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10ClFN2O，分子量 216.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1020253-17-1 对应的化合物（英文标识 4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)morpholine），化学式 C9H10ClFN2O，相对分子质量 216.64。 依据分子式为 C9H10ClFN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)morpholine，CAS 1020253-17-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClFN2O
分子量216.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11917347 B2, 2025-12-02.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108953215 B, 授权公告日 2020-06-20.
  3. Patel M V, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)morpholine" [P]. US Patent, US 10895775 B2, 2015-02-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1049, 8105-8116.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2436, (1), 8724-8739.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1485, (10), 9780-9797.

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