CAS 1020722-17-1

1-(5-Bromo-2-fluoro-4-methylsulfonyl)-phenylhydrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1020722-17-1
分子式C7H8BrFN2O2S
分子量283.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Bromo-2-fluoro-4-methylsulfonyl)-phenylhydrazine CAS 1020722-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Bromo-2-fluoro-4-methylsulfonyl)-phenylhydrazine，CAS 号 1020722-17-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8BrFN2O2S，分子量 283.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1020722-17-1 对应的化合物（英文标识 1-(5-Bromo-2-fluoro-4-methylsulfonyl)-phenylhydrazine），化学式 C7H8BrFN2O2S，相对分子质量 283.12。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括283.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、G

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1020722-17-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8BrFN2O2S
分子量283.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3476970 A1, 2020-10-01.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-Bromo-2-fluoro-4-methylsulfonyl)-phenylhydrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109339092 B, 授权公告日 2019-01-07.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Bromo-2-fluoro-4-methylsulfonyl)-phenylhydrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117177070 A, 授权公告日 2020-05-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1078, (6), 3559-3580.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1097, (12), 5203-5227.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Bromo-2-fluoro-4-methylsulfonyl)-phenylhydrazine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2015, 9395-9413.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1904, (2), 7642-7667.

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