CAS 1190862-19-1

6'-Bromo-1',2'-dihydrospiro[oxane-4,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-2'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1190862-19-1
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Bromo-1',2'-dihydrospiro[oxane-4,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-2'-one CAS 1190862-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6'-Bromo-1',2'-dihydrospiro[oxane-4,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-2'-one，CAS 1190862-19-1），分子式 C11H11BrN2O2，分子量 283.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为283.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1190862-19-1 对应的化合物（英文标识 6'-Bromo-1',2'-dihydrospirooxane-4,3'-pyrrolo3,2-bpyridine-2'-one），化学式 C11H11BrN2O2，相对分子质量 283.12。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1190862-19-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670518 A, 授权公告日 2015-04-01.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6'-Bromo-1',2'-dihydrospiro[oxane-4,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-2'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117174998 A, 授权公告日 2017-07-12.
  3. Rossi M, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Bromo-1',2'-dihydrospiro[oxane-4,3'-pyrrolo[3,2-b]pyridine]-2'-one" [P]. European Patent, EP 3956895 A1, 2023-10-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 437, 5125-5139.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 662, (8), 2990-2998.

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