CAS 1021026-11-8

N-(6-((2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021026-11-8
分子式C12H14N6O2S2
分子量338.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-((2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide CAS 1021026-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021026-11-8 对应的（N-(6-((2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N6O2S2，分子量 338.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14N6O2S2 的（N-(6-((2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide），其CAS登记号是 1021026-11-8，分子量为 338.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL0

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021026-11-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N6O2S2
分子量338.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116690068 A, 授权公告日 2016-10-26.
  2. 发明人高志强，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(6-((2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thio)pyridazin-3-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117444124 B, 授权公告日 2020-11-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1020, 3734-3761.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 529, (11), 3179-3195.

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