CAS 1021026-55-0

N-(6-((Pyridin-4-ylmethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021026-55-0
分子式C15H12N4O2S
分子量312.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-((Pyridin-4-ylmethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide CAS 1021026-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021026-55-0 对应的（N-(6-((Pyridin-4-ylmethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12N4O2S，分子量 312.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(6-((Pyridin-4-ylmethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 1021026-55-0，化学分子式为 C15H12N4O2S，分子量 312.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：（N-(6-((Pyridin-4-ylmethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N4O2S
分子量312.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10167137 B2, 2019-05-18.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(6-((Pyridin-4-ylmethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3288308 A1, 2024-11-02.
  3. Davis P L, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-((Pyridin-4-ylmethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11418828 B2, 2015-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1448, (10), 8032-8038.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1846, (9), 3631-3654.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-((Pyridin-4-ylmethyl)thio)pyridazin-3-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1148, 9927-9957.

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