CAS 1021031-48-0
3-(Furan-2-yl)-6-(4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine
| CAS 号 | 1021031-48-0 |
| 分子式 | C19H17F3N4O3S |
| 分子量 | 438.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1021031-48-0 对应的（3-(Furan-2-yl)-6-(4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17F3N4O3S，分子量 438.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为438.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Furan-2-yl)-6-(4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine），CAS注册编号 1021031-48-0，化学分子式为 C19H17F3N4O3S，分子量 438.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括438.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1021031-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H17F3N4O3S |
| 分子量 | 438.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3946465 A1, 2025-07-09.
- 发明人周伟，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-yl)-6-(4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112249924 A, 授权公告日 2015-08-04.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 665, 8021-8039.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2122, (11), 7184-7203.
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