CAS 1207061-65-1

N-(4-(2-((4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207061-65-1
分子式C21H16N4O3S2
分子量436.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-((4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide CAS 1207061-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-((4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide，CAS 号 1207061-65-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H16N4O3S2，分子量 436.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C21H16N4O3S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1207061-65-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-(2-((4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide），化学式 C21H16N4O3S2，相对分子质量 436.51。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（N-(4-(2-((4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide，CAS 1207061-65-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N4O3S2
分子量436.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117907456 B, 授权公告日 2017-11-09.
  2. 发明人刘建华，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-((4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922041 A, 授权公告日 2016-02-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1103, 2449-2470.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1880, (4), 4318-4332.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-((4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 648, (8), 3699-3708.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1804, 1004-1022.

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