CAS 1207061-71-9

N-(4-(2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207061-71-9
分子式C22H20FN3O3S
分子量425.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide CAS 1207061-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide，CAS 号 1207061-71-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H20FN3O3S，分子量 425.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(4-(2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide），CAS注册编号 1207061-71-9，化学分子式为 C22H20FN3O3S，分子量 425.48 g/mol。 （分子式 C22H20FN3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1207061-71-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20FN3O3S
分子量425.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3394206 A1, 2019-11-01.
  2. 发明人周伟，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109243191 B, 授权公告日 2025-03-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 570, 6947-6973.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1433, (8), 76-88.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1773, (7), 236-260.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 2228, (11), 7120-7147.

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