CAS 1207062-20-1

2-Phenyl-N-(2-((6-phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)ethene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207062-20-1
分子式C20H19N3O3S
分子量381.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-N-(2-((6-phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)ethene-1-sulfonamide CAS 1207062-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207062-20-1 对应的（2-Phenyl-N-(2-((6-phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)ethene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H19N3O3S，分子量 381.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1207062-20-1 对应的化合物（英文标识 2-Phenyl-N-(2-((6-phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)ethene-1-sulfonamide），化学式 C20H19N3O3S，相对分子质量 381.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为381.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（2-Phenyl-N-(2-((6-phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)ethene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O3S
分子量381.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3401615 A1, 2023-01-22.
  2. Park J H, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-N-(2-((6-phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)ethene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10773395 B2, 2016-10-03.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-N-(2-((6-phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)ethene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108597599 A, 授权公告日 2018-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1242, (5), 2363-2389.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1188, 2513-2538.

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