CAS 1021036-36-1

N-(5-(5-Bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021036-36-1
分子式C14H10BrN3O3S
分子量380.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(5-Bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide CAS 1021036-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1021036-36-1 对应的（N-(5-(5-Bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10BrN3O3S，分子量 380.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(5-(5-Bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide），CAS注册编号 1021036-36-1，化学分子式为 C14H10BrN3O3S，分子量 380.22 g/mol。 （分子式 C14H10BrN3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021036-36-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10BrN3O3S
分子量380.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110036687 A, 授权公告日 2018-09-03.
  2. 发明人高志强，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(5-(5-Bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113314445 B, 授权公告日 2024-01-07.
  3. 发明人张德明，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(5-Bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116140976 A, 授权公告日 2021-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 403, (12), 5664-5676.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1445, (11), 6118-6148.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(5-Bromothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1937, 4067-4086.

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