CAS 860649-10-1

4-(4-(4-(3-(Piperidin-1-yl)propoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860649-10-1
分子式C25H35N3O2
分子量409.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(4-(3-(Piperidin-1-yl)propoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol CAS 860649-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-(4-(3-(Piperidin-1-yl)propoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol）为药物标准品，CAS 登记号 860649-10-1，分子式 C25H35N3O2，分子量 409.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 860649-10-1 对应的化合物（英文标识 4-(4-(4-(3-(Piperidin-1-yl)propoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol），化学式 C25H35N3O2，相对分子质量 409.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为409.56 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860649-10-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H35N3O2
分子量409.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11774566 B2, 2017-08-27.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(4-(4-(3-(Piperidin-1-yl)propoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111156174 B, 授权公告日 2021-12-12.
  3. Park J H, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(4-(3-(Piperidin-1-yl)propoxy)benzyl)piperazin-1-yl)phenol" [P]. US Patent, US 9677771 B2, 2018-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1348, 2058-2069.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1232, 9939-9962.

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