CAS 832081-96-6

N-(2-(Piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832081-96-6
分子式C24H22N4OS
分子量414.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide CAS 832081-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(Piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide，CAS 832081-96-6），分子式 C24H22N4OS，分子量 414.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 832081-96-6 对应的化合物（英文标识 N-(2-(Piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide），化学式 C24H22N4OS，相对分子质量 414.52。 （分子式 C24H22N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：从实际应用出发，（CAS 832081-96-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N4OS
分子量414.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9577452 B2, 2019-07-16.
  2. 发明人胡光，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2-(Piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116684661 B, 授权公告日 2022-12-21.
  3. Chen K W, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 11808288 B2, 2018-10-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 911, 7763-7780.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2172, (12), 1222-1251.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Piperidin-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)quinoxalin-6-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 838, 1313-1336.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1291, (3), 1106-1118.

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