CAS 1269421-10-4

N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-2-methylpropane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269421-10-4
分子式C10H14F2N2O2S
分子量264.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-2-methylpropane-1-sulfonamide CAS 1269421-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-2-methylpropane-1-sulfonamide，CAS 号 1269421-10-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14F2N2O2S，分子量 264.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-2-methylpropane-1-sulfonamide），CAS注册编号 1269421-10-4，化学分子式为 C10H14F2N2O2S，分子量 264.29 g/mol。 依据分子式为 C10H14F2N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1269421-10-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F2N2O2S
分子量264.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109536566 A, 授权公告日 2018-04-21.
  2. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-2-methylpropane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3878107 A1, 2018-11-06.
  3. 发明人林芳，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-2-methylpropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110267157 A, 授权公告日 2020-10-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 294, (5), 7148-7165.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1459, (8), 5514-5541.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-2-methylpropane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1777, (5), 7785-7797.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1933, (11), 8570-8596.

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