CAS 1269421-11-5

N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-1-cyclopropylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269421-11-5
分子式C10H12F2N2O2S
分子量262.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-1-cyclopropylmethanesulfonamide CAS 1269421-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-1-cyclopropylmethanesulfonamide，CAS 1269421-11-5），分子式 C10H12F2N2O2S，分子量 262.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1269421-11-5 对应的化合物（英文标识 N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-1-cyclopropylmethanesulfonamide），化学式 C10H12F2N2O2S，相对分子质量 262.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-1-cyclopropylmethanesulfonamide，CAS 1269421-11-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F2N2O2S
分子量262.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117424985 A, 授权公告日 2022-05-21.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-1-cyclopropylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112813796 B, 授权公告日 2016-09-05.
  3. Hughes D C, Davis P L, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-1-cyclopropylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9207464 B2, 2017-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 753, 8898-8910.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 536, (3), 1898-1917.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Amino-2,4-difluorophenyl)-1-cyclopropylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1444, (12), 2414-2428.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1614, (5), 1136-1153.

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