CAS 1291842-06-2

4-(1-{[2-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl]sulfonyl}piperidine-4-carbonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291842-06-2
分子式C20H30N4O4S
分子量422.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-{[2-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl]sulfonyl}piperidine-4-carbonyl)morpholine CAS 1291842-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1291842-06-2 对应的（4-(1-{[2-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl]sulfonyl}piperidine-4-carbonyl)morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H30N4O4S，分子量 422.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C20H30N4O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1291842-06-2 对应的化合物（英文标识 4-(1-{2-(piperidin-1-yl)pyridin-3-ylsulfonyl}piperidine-4-carbonyl)morpholine），化学式 C20H30N4O4S，相对分子质量 422.54。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(1-{ 2-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl sulfonyl}piperidine-4-carbonyl)morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N4O4S
分子量422.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3674257 A1, 2019-07-19.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(1-{[2-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl]sulfonyl}piperidine-4-carbonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117119434 A, 授权公告日 2016-10-21.
  3. Martínez F, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-{[2-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl]sulfonyl}piperidine-4-carbonyl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3250486 A1, 2025-04-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2373, 6205-6216.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2232, 7659-7667.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-{[2-(piperidin-1-yl)pyridin-3-yl]sulfonyl}piperidine-4-carbonyl)morpholine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1014, 3067-3082.

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