CAS 917749-97-4

4-Benzyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917749-97-4
分子式C20H22N4O2S2
分子量414.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Benzyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 917749-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Benzyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为药物标准品，CAS 登记号 917749-97-4，分子式 C20H22N4O2S2，分子量 414.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Benzyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 917749-97-4，化学分子式为 C20H22N4O2S2，分子量 414.54 g/mol。 依据分子式为 C20H22N4O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 414.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 917749-97-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N4O2S2
分子量414.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111916510 A, 授权公告日 2016-07-15.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Benzyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109185137 B, 授权公告日 2020-08-23.
  3. Roberts E F, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 9814053 B2, 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1062, 9866-9880.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1574, (5), 6843-6860.

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