CAS 478030-11-4

4-{[(4-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-6-phenoxy-8-thia-3,5-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,7}]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478030-11-4
分子式C24H18N2OS2
分子量414.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[(4-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-6-phenoxy-8-thia-3,5-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,7}]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene CAS 478030-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-{[(4-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-6-phenoxy-8-thia-3,5-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,7}]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene，CAS 478030-11-4），分子式 C24H18N2OS2，分子量 414.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为414.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-{(4-methylphenyl)methylsulfanyl}-6-phenoxy-8-thia-3,5-diazatricyclo7.4.0.0^{2,7}trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene），CAS注册编号 478030-11-4，化学分子式为 C24H18N2OS2，分子量 414.54 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括414.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：针对化学分析用途，（4-{ (4-methylphenyl)methyl sulfanyl}-6-phenoxy-8-thia-3,5-diazatricyclo 7.4.0.0^{2,7} trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18N2OS2
分子量414.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117769355 B, 授权公告日 2021-08-06.
  2. 发明人何建平，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-{[(4-methylphenyl)methyl]sulfanyl}-6-phenoxy-8-thia-3,5-diazatricyclo[7.4.0.0^{2,7}]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111449147 B, 授权公告日 2023-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 477, 3773-3802.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 824, (10), 4465-4471.

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