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CAS 303985-01-5
4-(4-Methylphenyl)-2-(methylsulfanyl)-6-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidine-5-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 303985-01-5
分子式 C20H14F3N3S2
分子量 417.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(4-Methylphenyl)-2-(methylsulfanyl)-6-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidine-5-carbonitrile,CAS 号 303985-01-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H14F3N3S2,分子量 417.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(4-(4-Methylphenyl)-2-(methylsulfanyl)-6-{3-(trifluoromethyl)phenylsulfanyl}pyrimidine-5-carbonitrile),CAS注册编号 303985-01-5,化学分子式为 C20H14F3N3S2,分子量 417.47 g/mol。
(分子式 C20H14F3N3S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: (4-(4-Methylphenyl)-2-(methylsulfanyl)-6-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl sulfanyl}pyrimidine-5-carbonitrile,CAS 303985-01-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H14F3N3S2 分子量 417.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Johansson L, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3719868 A1, 2015-10-19. 发明人王建平,周伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methylphenyl)-2-(methylsulfanyl)-6-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109932332 A, 授权公告日 2015-01-03. Schröder R, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methylphenyl)-2-(methylsulfanyl)-6-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl}pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10708251 B2, 2022-08-18.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2013 , 517, (9) , 6678-6682. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2012 , 517, (6) , 1568-1586.
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