CAS 331460-92-5

4-[(1E)-3-(4-Methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331460-92-5
分子式C22H17ClO4S
分子量412.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(1E)-3-(4-Methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate CAS 331460-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 331460-92-5 对应的（4-[(1E)-3-(4-Methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H17ClO4S，分子量 412.89。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为412.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 331460-92-5 对应的化合物（英文标识 4-(1E)-3-(4-Methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-ylphenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate），化学式 C22H17ClO4S，相对分子质量 412.89。 依据分子式为 C22H17ClO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 331460-92-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17ClO4S
分子量412.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112522842 A, 授权公告日 2022-04-10.
  2. 发明人黄志刚，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-[(1E)-3-(4-Methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108350413 A, 授权公告日 2018-06-28.
  3. Brown S R, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(1E)-3-(4-Methylphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl 4-chlorobenzene-1-sulfonate" [P]. US Patent, US 9516562 B2, 2022-01-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1652, 2159-2164.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1545, (5), 3096-3116.

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