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CAS 303985-27-5
6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 303985-27-5
分子式 C27H24N2S
分子量 408.56 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile,CAS 303985-27-5),分子式 C27H24N2S,分子量 408.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为408.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(6-(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl-4-(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile),CAS注册编号 303985-27-5,化学分子式为 C27H24N2S,分子量 408.56 g/mol。
(分子式 C27H24N2S)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IE
应用场景: (6- (E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl -4- (Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl -2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H24N2S 分子量 408.56 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,李文辉,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109681077 A, 授权公告日 2020-05-14. 发明人高志强,徐明华,林芳. "Method for the Synthesis of 6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110622355 B, 授权公告日 2025-05-26. 发明人何建平,罗永刚,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-[(E)-2-(4-Methylphenyl)ethenyl]-4-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-2-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111711772 A, 授权公告日 2016-06-24.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2015 , 2361, (5) , 6424-6436. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 1178 , 7704-7727.
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