CAS 2642192-36-5

1-(Fluoro(naphthalen-1-yl)methyl)cyclopropanecarbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2642192-36-5
分子式C15H13FO
分子量228.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Fluoro(naphthalen-1-yl)methyl)cyclopropanecarbaldehyde CAS 2642192-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Fluoro(naphthalen-1-yl)methyl)cyclopropanecarbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2642192-36-5。分子式 C15H13FO，分子量 228.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2642192-36-5 对应的化合物（英文标识 1-(Fluoro(naphthalen-1-yl)methyl)cyclopropanecarbaldehyde），化学式 C15H13FO，相对分子质量 228.26。 依据分子式为 C15H13FO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2642192-36-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13FO
分子量228.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10258920 B2, 2017-11-16.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(Fluoro(naphthalen-1-yl)methyl)cyclopropanecarbaldehyde" [P]. US Patent, US 10330107 B2, 2022-02-23.
  3. Stevens L M, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Fluoro(naphthalen-1-yl)methyl)cyclopropanecarbaldehyde" [P]. US Patent, US 10236149 B2, 2020-08-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1654, (12), 1816-1825.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1783, (2), 9495-9525.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Fluoro(naphthalen-1-yl)methyl)cyclopropanecarbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 907, (12), 7537-7559.

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