CAS 1021040-51-6

N-(3-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)propyl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021040-51-6
分子式C16H24FN3O3S
分子量357.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)propyl)propionamide CAS 1021040-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)propyl)propionamide，CAS 1021040-51-6）属于药物标准品。分子式 C16H24FN3O3S，分子量 357.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1021040-51-6 对应的化合物（英文标识 N-(3-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)propyl)propionamide），化学式 C16H24FN3O3S，相对分子质量 357.44。 依据分子式为 C16H24FN3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循I

应用场景：（N-(3-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)propyl)propionamide，CAS 1021040-51-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24FN3O3S
分子量357.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3299060 A1, 2022-04-13.
  2. 发明人马晓峰，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(3-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)propyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117283245 A, 授权公告日 2021-07-10.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)propyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114885103 A, 授权公告日 2022-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 889, 5527-5550.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 920, 8041-8060.

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